Омский благотворительный центр "Радуга" объявил сбор средств для лечения пятимесячной девочки Ани Новожиловой. Врачи поставили ей диагноз спинально-мышечная атрофия. Без должного лечения такие пациенты в России не доживают до двух лет. Однако если удастся собрать 160 миллиона рублей – стоимость полного курса лечения медикаментами производства США – у девочки появится шанс.
"Дочка родилась здоровой – 9 из 10 по шкале Апгар, – вспоминает Петр Новожилов. – Через месяц мы заметили, что Анечка мало двигает ножками, обратились к педиатру. Врач сказала, что это желтушка, выписала лекарства и отправила домой. Но после курса лечения ничего не изменилось".
Правильный диагноз медики всё же поставили – спинально-мышечная атрофия. "Дети с таким заболеванием не доживают до двух лет без медикаментозного лечения", – рассказал отец ребенка. Семье рекомендовали американское лекарство Zolgensma, очень дорогое, но действительно работающее. Деньги необходимы родителям Ани и для того, чтобы отправить её на лечение в клинику в Соединённых Штатах. После курса реабилитации, по утверждению врачей, ребенок сможет зажить полноценной жизнью.
"Мы стали писать в различные фонды по всей России. Наверное, больше пятидесяти обращений было, но отовсюду приходили отказы: одни объясняли, что не работают со СМА, другие говорили, что сумма сбора просто неподъемная", – рассказывает мать Ани Светлана Новожилова. Помочь семье согласился омский благотворительный центр "Радуга".
Сбор средств был открыт 20 января 2020 года. Новожиловы надеются, что с помощью фонда им удастся собрать всю необходимую сумму.
Реквизиты указаны на странице мамы Ани Новожиловой в инстаграме.
